白芨多糖通過p38MAPK信號通路介導(dǎo)miR-320a靶向調(diào)控PBX3抑制胃癌模型大鼠腫瘤細胞增殖、轉(zhuǎn)移及侵襲的機制

摘要： 目的 探究白芨多糖通過p38絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)信號通路介導(dǎo)微小RNA(miR)-320a靶向調(diào)控前B細胞白血病同源框(PBX)3抑制胃癌模型大鼠腫瘤細胞增殖、轉(zhuǎn)移及侵襲的機制。方法 通過皮下注射人胃癌細胞系SNU-1的方法構(gòu)建胃癌大鼠模型。將45只模型大鼠隨機分為對照組、白芨多糖組和白芨多糖+SB203580組各15只。白芨多糖組灌胃白芨多糖(100 mg/kg)。... ... （共5頁）