1-[2-(金剛烷-1-基)-1H-吲哚-5-基]-3-取代硫脲衍生物作為CDK9抑制劑的設計合成及抗胃癌活性研究

摘要： 目的 設計合成新型的細胞周期蛋白依賴性激酶9(CDK9)抑制劑1-[2-(金剛烷-1-基)-1H-吲哚-5-基]-3-取代硫脲衍生物，并對其抗胃癌的活性進行研究。方法 金剛烷甲酰氯為起始原料，通過6步反應合成了一系列目標化合物7a～7m,并通過~1H-NMR、¹³C-NMR和HRMS對所有目標化合物進行了結構鑒定。用噻唑藍(MTT)法檢測了合成化合物對于胃癌細胞生長的抑制... ... （共8頁）